Как и при установке любых сосудистых имплантатов, инфицирование стента может приводить к тромбозу, образованию псевдоаневризм и прорыву в соседние органы или забрюшинное пространство.
После частичного высвобождения стента его обратный захват с помощью системы установки невозможен.
Не пытайтесь снимать или изменять положение стента на системе доставки.
Предохраняйте систему установки стентов от воздействия органических растворителей (таких как спирт).
Не используйте контрастные вещества Ethiodol* и Lipiodol.
Используйте до истечения срока годности, указанного на упаковке.
Не используйте, если упаковка открыта или повреждена.
Нитиноловые стенты PRECISE являются одноразовыми и НЕ подлежат повторному использованию и/или рестерилизации.
соответствовать заявленному.
Черный точечный рисунок на сером индикаторе температуры, расположенном на упаковке, должен быть хорошо виден. Если индикатор температуры полностью окрашен в черный цвет не используйте стент, так как при этом диаметр стента может не
Стентирование внутричерепных артерий.
Нескорректированные нарушения свертывающей системы крови.
Выраженный острый или подострый процесс тромбообразования вокруг бляшки;
Наличие образований с высоким содержанием кальция, резистентных к ЧТА;
В целом противопоказания для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) также являются и противопоказаниями для установки стентов. Перечень таких противопоказаний включает, но не ограничивается следующими:
Противопоказания
Выпускаемые компанией Cordis PRECISE [ПРИСАЙЗ] Нитиноловые стенты применяются для лечения атеросклероза переферических артерий.
Времена меняются:
Продукция компании "Джонсон и Джонсон" (США) CordisСтенты периферические нитиноловые Precise
Стенты периферические самораскрывающиеся нитиноловые Precise
Комментариев нет:
Отправить комментарий